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左乙拉西坦的市场调研(左乙拉西坦原料药价格)

左乙拉西坦的市场调研(左乙拉西坦原料药价格)

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  1. 左乙拉西坦片的药理毒理
  2. 左乙拉西坦片的临床试验
  3. 左乙拉西坦(佐依坦)
  4. 左乙拉西坦片的药代动力学
  5. 左乙拉西坦片的不良反应

1、左乙拉西坦片的药理毒理

左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)为吡拉西坦衍生物,是一种新型抗癫痫药物,于1999年经美国FDA批准,最初用于成人部分性癫痫发作,2005年其口服片剂和溶液剂被批准用于4岁及以上儿童部分性发作的辅助治疗。

左乙拉西坦片对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。

成人和青少年[u]吸收[/u]左乙拉西坦经口服后迅速吸收,口服绝对生物利用度接近100%。

左乙拉西坦片治疗成人耐药性癫痫部分性发作有效,且不良反应轻,对耐药性癫痫病人是一种有益的选择。 卡马西平片可用于三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。

导读:得了癫痫病,会给患者带来无尽的痛苦。大多数患者由于采用药物治疗癫痫病,并不能真正的治愈,只能把癫痫病控制住。数字化神经调控手术的问世让癫痫病的治疗不再成为难题。

2、左乙拉西坦片的临床试验

临床研究1临床研究1是在美国41个研究地点进行的双盲、安慰剂对照的平行试验,在一个12周基线阶段后,病人随机分配入左乙拉西坦剂量1000 mg/天(N=97)、左乙拉西坦3000 mg/天(N=101)和安慰剂(N=95)组每日分2次给药。

左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)为吡拉西坦衍生物,是一种新型抗癫痫药物,于1999年经美国FDA批准,最初用于成人部分性癫痫发作,2005年其口服片剂和溶液剂被批准用于4岁及以上儿童部分性发作的辅助治疗。

对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠)的血清浓度进行了评估,数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。

在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点,但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。

茴拉西坦片的副作用很少出现,一般来说就是以下这些是常见的:口干、嗜睡、头昏、便秘、食欲减退、失眠。停药后消失。

3、左乙拉西坦(佐依坦)

左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)为吡拉西坦衍生物,是一种新型抗癫痫药物,于1999年经美国FDA批准,最初用于成人部分性癫痫发作,2005年其口服片剂和溶液剂被批准用于4岁及以上儿童部分性发作的辅助治疗。

左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。副作用在治疗癫痫病的时候左乙拉西坦片副作用是存在的,长期服用会出现全身的不良反应。

左乙拉西坦口服溶液属于抗癫痫药,用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。儿童服用该药物最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。

左乙拉西坦可以有效地控制惊风。在一项针对660名癫痫患者的研究中,使用左乙拉西坦治疗后,患者的癫痫发作频率显著降低了。此外,这种药物还有其他的治疗效果。例如在治疗焦虑症和其他神经系统性疾病方面也有一定的效果。

4、左乙拉西坦片的药代动力学

本品的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系,其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测,因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。

左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)为吡拉西坦衍生物,是一种新型抗癫痫药物,于1999年经美国FDA批准,最初用于成人部分性癫痫发作,2005年其口服片剂和溶液剂被批准用于4岁及以上儿童部分性发作的辅助治疗。

所以,孩子患有癫痫可以吃开浦兰(左乙拉西坦片),但可能伴随某些不良反应,儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛等。

左乙拉西坦几乎具备了较好的抗癫痫药物的所有药动学特性:生物利用度高、线性曲线、低蛋白结合率、无肝酶诱导作用。多种动物模型显示左乙拉西坦具有抗癫痫特性。

5、左乙拉西坦片的不良反应

口服左乙拉西坦片有拉肚子的可能,属于左乙拉西坦片的副作用。

副作用有:消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。

最好不要用西药治疗癫痫病,长期用西药会有不良的反应,左乙拉西坦不良反应有会导致嗜睡,疲劳和协调障碍。精神异常以及血液系统的副作用。出现乏力、感染、眩晕。用药的量要考虑患者的肾功能状况。

最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。

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